Piirre
Inflammation of the mouth
Kliininen nimi: Stomatitis
Stomatitis is an inflammation of the mucous membranes of any of the structures in the mouth.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of head or neckAbnormality of the immune system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Inflammation of the mouth, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test30 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Inflammation of the mouth
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Inflammation of the mouth esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Aina | 1 sairaudessa |
| ITKIL2 inducible T cell kinase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| KYNUkynureninase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LMBRD1LMBR1 domain containing 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| MBTPS1membrane bound transcription factor peptidase, site 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RHOHras homolog family member H | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| BCORBCL6 corepressor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NPM1nucleophosmin 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PMLPML nuclear body scaffold | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ZAP70zeta chain of T cell receptor associated protein kinase 70 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CD40LGCD40 ligand | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| GCGRglucagon receptor | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| IL1RNinterleukin 1 receptor antagonist | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| IRF9interferon regulatory factor 9 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ORAI1ORAI calcium release-activated calcium modulator 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa