Cecha
Inflammation of the mouth
Nazwa kliniczna: Stomatitis
Stomatitis is an inflammation of the mucous membranes of any of the structures in the mouth.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of head or neckAbnormality of the immune system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Inflammation of the mouth, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test30 genów powiązanych z Inflammation of the mouth
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Inflammation of the mouth. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ITKIL2 inducible T cell kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KYNUkynureninase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LMBRD1LMBR1 domain containing 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MBTPS1membrane bound transcription factor peptidase, site 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RHOHras homolog family member H | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BCORBCL6 corepressor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NPM1nucleophosmin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PMLPML nuclear body scaffold | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZAP70zeta chain of T cell receptor associated protein kinase 70 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CD40LGCD40 ligand | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GCGRglucagon receptor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IL1RNinterleukin 1 receptor antagonist | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IRF9interferon regulatory factor 9 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ORAI1ORAI calcium release-activated calcium modulator 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni