Merkmal
Inflammation of the mouth
Klinische Bezeichnung: Stomatitis
Stomatitis is an inflammation of the mucous membranes of any of the structures in the mouth.
Zusammenfassung
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
Read the genes linked to Inflammation of the mouth, and the rest of your genome, with one test.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen
Meinen Genome Test bestellen30 Gene mit Inflammation of the mouth verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Inflammation of the mouth auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ITKIL2 inducible T cell kinase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KYNUkynureninase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LMBRD1LMBR1 domain containing 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| MBTPS1membrane bound transcription factor peptidase, site 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RHOHras homolog family member H | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BCORBCL6 corepressor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NPM1nucleophosmin 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PMLPML nuclear body scaffold | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ZAP70zeta chain of T cell receptor associated protein kinase 70 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CD40LGCD40 ligand | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| GCGRglucagon receptor | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| IL1RNinterleukin 1 receptor antagonist | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| IRF9interferon regulatory factor 9 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ORAI1ORAI calcium release-activated calcium modulator 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
Ein Test. Antworten für ein ganzes Leben.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen