Znak
Inflammation of the mouth
Klinický název: Stomatitis
Stomatitis is an inflammation of the mucous membranes of any of the structures in the mouth.
Shrnutí
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Inflammation of the mouth, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test30 genů spojených s Inflammation of the mouth
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Inflammation of the mouth vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ITKIL2 inducible T cell kinase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KYNUkynureninase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LMBRD1LMBR1 domain containing 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| MBTPS1membrane bound transcription factor peptidase, site 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RHOHras homolog family member H | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BCORBCL6 corepressor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NPM1nucleophosmin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PMLPML nuclear body scaffold | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ZAP70zeta chain of T cell receptor associated protein kinase 70 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CD40LGCD40 ligand | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GCGRglucagon receptor | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| IL1RNinterleukin 1 receptor antagonist | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| IRF9interferon regulatory factor 9 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ORAI1ORAI calcium release-activated calcium modulator 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů