Træk
Shoulder dislocation
A displacement or misalignment of the humerus with respect to the other bones of the should joint. Note that a subluxation is a partial dislocation.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Shoulder dislocation, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test17 gener knyttet til Shoulder dislocation
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Shoulder dislocation ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| SALL4spalt like transcription factor 4 | Altid | I 1 tilstand |
| TBX5T-box transcription factor 5 | Altid | I 1 tilstand |
| AEBP1AE binding protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ARF1ARF GTPase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ARFGEF2ARF guanine nucleotide exchange factor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| B3GAT3beta-1,3-glucuronyltransferase 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERMARDER membrane associated RNA degradation | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FLNAfilamin A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAP1Bmicrotubule associated protein 1B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NEDD4LNEDD4 like E3 ubiquitin protein ligase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NGLY1N-glycanase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TMTC3transmembrane O-mannosyltransferase targeting cadherins 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger