Požymis
Shoulder dislocation
A displacement or misalignment of the humerus with respect to the other bones of the should joint. Note that a subluxation is a partial dislocation.
Santrauka
- Kūno sistema
- Abnormality of the musculoskeletal system
Atskaitos genomasGRCh38hg38
Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.
Read the genes linked to Shoulder dislocation, and the rest of your genome, with one test.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test17 genų susiję su Shoulder dislocation
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Shoulder dislocation. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| SALL4spalt like transcription factor 4 | Visada | 1 ligoje |
| TBX5T-box transcription factor 5 | Visada | 1 ligoje |
| AEBP1AE binding protein 1 | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| ARF1ARF GTPase 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| ARFGEF2ARF guanine nucleotide exchange factor 2 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| B3GAT3beta-1,3-glucuronyltransferase 3 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Kartais (5–29%) | 2 ligose |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| ERMARDER membrane associated RNA degradation | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| FLNAfilamin A | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| MAP1Bmicrotubule associated protein 1B | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| NEDD4LNEDD4 like E3 ubiquitin protein ligase | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| NGLY1N-glycanase 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| TMTC3transmembrane O-mannosyltransferase targeting cadherins 3 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Siauresni požymiai
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites