Rasgo
Shoulder dislocation
A displacement or misalignment of the humerus with respect to the other bones of the should joint. Note that a subluxation is a partial dislocation.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of the musculoskeletal system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test17 genes asociados a Shoulder dislocation
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Shoulder dislocation. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| SALL4spalt like transcription factor 4 | Siempre | En 1 afección |
| TBX5T-box transcription factor 5 | Siempre | En 1 afección |
| AEBP1AE binding protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ARF1ARF GTPase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ARFGEF2ARF guanine nucleotide exchange factor 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| B3GAT3beta-1,3-glucuronyltransferase 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ERMARDER membrane associated RNA degradation | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FLNAfilamin A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MAP1Bmicrotubule associated protein 1B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NEDD4LNEDD4 like E3 ubiquitin protein ligase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NGLY1N-glycanase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TMTC3transmembrane O-mannosyltransferase targeting cadherins 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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