Egenskap
Shoulder dislocation
A displacement or misalignment of the humerus with respect to the other bones of the should joint. Note that a subluxation is a partial dislocation.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Shoulder dislocation, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test17 gener knyttet til Shoulder dislocation
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Shoulder dislocation forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| SALL4spalt like transcription factor 4 | Alltid | I 1 tilstand |
| TBX5T-box transcription factor 5 | Alltid | I 1 tilstand |
| AEBP1AE binding protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ARF1ARF GTPase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ARFGEF2ARF guanine nucleotide exchange factor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| B3GAT3beta-1,3-glucuronyltransferase 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERMARDER membrane associated RNA degradation | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FLNAfilamin A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAP1Bmicrotubule associated protein 1B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NEDD4LNEDD4 like E3 ubiquitin protein ligase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NGLY1N-glycanase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TMTC3transmembrane O-mannosyltransferase targeting cadherins 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker