Egenskap
Shoulder dislocation
A displacement or misalignment of the humerus with respect to the other bones of the should joint. Note that a subluxation is a partial dislocation.
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Shoulder dislocation, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test17 gener kopplade till Shoulder dislocation
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Shoulder dislocation förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| SALL4spalt like transcription factor 4 | Alltid | I 1 tillstånd |
| TBX5T-box transcription factor 5 | Alltid | I 1 tillstånd |
| AEBP1AE binding protein 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ARF1ARF GTPase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ARFGEF2ARF guanine nucleotide exchange factor 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| B3GAT3beta-1,3-glucuronyltransferase 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ERMARDER membrane associated RNA degradation | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FLNAfilamin A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MAP1Bmicrotubule associated protein 1B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NEDD4LNEDD4 like E3 ubiquitin protein ligase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NGLY1N-glycanase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TMTC3transmembrane O-mannosyltransferase targeting cadherins 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor