Tulajdonság
Shoulder dislocation
A displacement or misalignment of the humerus with respect to the other bones of the should joint. Note that a subluxation is a partial dislocation.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the musculoskeletal system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Shoulder dislocation, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet17 gén kapcsolódik ehhez: Shoulder dislocation
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Shoulder dislocation. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| SALL4spalt like transcription factor 4 | Mindig | 1 betegségben |
| TBX5T-box transcription factor 5 | Mindig | 1 betegségben |
| AEBP1AE binding protein 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ARF1ARF GTPase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ARFGEF2ARF guanine nucleotide exchange factor 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| B3GAT3beta-1,3-glucuronyltransferase 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ERMARDER membrane associated RNA degradation | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FLNAfilamin A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MAP1Bmicrotubule associated protein 1B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NEDD4LNEDD4 like E3 ubiquitin protein ligase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NGLY1N-glycanase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TMTC3transmembrane O-mannosyltransferase targeting cadherins 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt