Tunnus
Recurrent inflammation of tonsils
Kliiniline nimetus: Recurrent tonsillitis
Inflammation of the tonsils that has occurred repeatedly. The definition of recurrent may vary somewhat, but the criteria used recently as a measure of severity were five or more episodes of true tonsillitis per year, symptoms recurring for at least a year, and episodes that are disabling and that prevent normal functioning. In some cases recurrent tonsillitis may be related to immunosusceptibility. Evidence exists for a genetic predisposition for recurrent tonsillitis.
Kokkuvõte
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Recurrent inflammation of tonsils, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test17 geeni on seotud tunnusega Recurrent inflammation of tonsils
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Recurrent inflammation of tonsils. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| C3complement C3 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| MPEG1macrophage expressed 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Alati | Esineb 2 haiguses |
| TOP2BDNA topoisomerase II beta | Alati | Esineb 1 haiguses |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MYO5Amyosin VA | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RIPK1receptor interacting serine/threonine kinase 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| BLMBLM RecQ like helicase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast