Piirre
Recurrent inflammation of tonsils
Kliininen nimi: Recurrent tonsillitis
Inflammation of the tonsils that has occurred repeatedly. The definition of recurrent may vary somewhat, but the criteria used recently as a measure of severity were five or more episodes of true tonsillitis per year, symptoms recurring for at least a year, and episodes that are disabling and that prevent normal functioning. In some cases recurrent tonsillitis may be related to immunosusceptibility. Evidence exists for a genetic predisposition for recurrent tonsillitis.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the cardiovascular systemAbnormality of the immune system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Recurrent inflammation of tonsils, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test17 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Recurrent inflammation of tonsils
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Recurrent inflammation of tonsils esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| C3complement C3 | Aina | 1 sairaudessa |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| MPEG1macrophage expressed 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Aina | 2 sairaudessa |
| TOP2BDNA topoisomerase II beta | Aina | 1 sairaudessa |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MYO5Amyosin VA | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RIPK1receptor interacting serine/threonine kinase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| BLMBLM RecQ like helicase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa