Kenmerk
Recurrent inflammation of tonsils
Klinische naam: Recurrent tonsillitis
Inflammation of the tonsils that has occurred repeatedly. The definition of recurrent may vary somewhat, but the criteria used recently as a measure of severity were five or more episodes of true tonsillitis per year, symptoms recurring for at least a year, and episodes that are disabling and that prevent normal functioning. In some cases recurrent tonsillitis may be related to immunosusceptibility. Evidence exists for a genetic predisposition for recurrent tonsillitis.
Samenvatting
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Recurrent inflammation of tonsils, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen17 genen gekoppeld aan Recurrent inflammation of tonsils
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Recurrent inflammation of tonsils voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| C3complement C3 | Altijd | In 1 aandoening |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| MPEG1macrophage expressed 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| TOP2BDNA topoisomerase II beta | Altijd | In 1 aandoening |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MYO5Amyosin VA | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RIPK1receptor interacting serine/threonine kinase 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| BLMBLM RecQ like helicase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken