Özellik
Recurrent inflammation of tonsils
Klinik adı: Recurrent tonsillitis
Inflammation of the tonsils that has occurred repeatedly. The definition of recurrent may vary somewhat, but the criteria used recently as a measure of severity were five or more episodes of true tonsillitis per year, symptoms recurring for at least a year, and episodes that are disabling and that prevent normal functioning. In some cases recurrent tonsillitis may be related to immunosusceptibility. Evidence exists for a genetic predisposition for recurrent tonsillitis.
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Recurrent inflammation of tonsils, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alRecurrent inflammation of tonsils ile ilişkili 17 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Recurrent inflammation of tonsils özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| C3complement C3 | Her zaman | 1 durumda |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Her zaman | 1 durumda |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Her zaman | 1 durumda |
| MPEG1macrophage expressed 1 | Her zaman | 1 durumda |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Her zaman | 2 durumda |
| TOP2BDNA topoisomerase II beta | Her zaman | 1 durumda |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MYO5Amyosin VA | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RIPK1receptor interacting serine/threonine kinase 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| BLMBLM RecQ like helicase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde