Trait
Recurrent inflammation of tonsils
Nom clinique : Recurrent tonsillitis
Inflammation of the tonsils that has occurred repeatedly. The definition of recurrent may vary somewhat, but the criteria used recently as a measure of severity were five or more episodes of true tonsillitis per year, symptoms recurring for at least a year, and episodes that are disabling and that prevent normal functioning. In some cases recurrent tonsillitis may be related to immunosusceptibility. Evidence exists for a genetic predisposition for recurrent tonsillitis.
Résumé
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test17 gènes associés à Recurrent inflammation of tonsils
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Recurrent inflammation of tonsils est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| C3complement C3 | Toujours | Dans 1 affection |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| MPEG1macrophage expressed 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Toujours | Dans 2 affections |
| TOP2BDNA topoisomerase II beta | Toujours | Dans 1 affection |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MYO5Amyosin VA | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RIPK1receptor interacting serine/threonine kinase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| BLMBLM RecQ like helicase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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