Cecha
Recurrent inflammation of tonsils
Nazwa kliniczna: Recurrent tonsillitis
Inflammation of the tonsils that has occurred repeatedly. The definition of recurrent may vary somewhat, but the criteria used recently as a measure of severity were five or more episodes of true tonsillitis per year, symptoms recurring for at least a year, and episodes that are disabling and that prevent normal functioning. In some cases recurrent tonsillitis may be related to immunosusceptibility. Evidence exists for a genetic predisposition for recurrent tonsillitis.
Podsumowanie
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Recurrent inflammation of tonsils, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test17 genów powiązanych z Recurrent inflammation of tonsils
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Recurrent inflammation of tonsils. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| C3complement C3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MPEG1macrophage expressed 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| TOP2BDNA topoisomerase II beta | Zawsze | W 1 chorobie |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MYO5Amyosin VA | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RIPK1receptor interacting serine/threonine kinase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BLMBLM RecQ like helicase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni