Egenskap
Recurrent inflammation of tonsils
Klinisk navn: Recurrent tonsillitis
Inflammation of the tonsils that has occurred repeatedly. The definition of recurrent may vary somewhat, but the criteria used recently as a measure of severity were five or more episodes of true tonsillitis per year, symptoms recurring for at least a year, and episodes that are disabling and that prevent normal functioning. In some cases recurrent tonsillitis may be related to immunosusceptibility. Evidence exists for a genetic predisposition for recurrent tonsillitis.
Sammendrag
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Recurrent inflammation of tonsils, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test17 gener knyttet til Recurrent inflammation of tonsils
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Recurrent inflammation of tonsils forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| C3complement C3 | Alltid | I 1 tilstand |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| MPEG1macrophage expressed 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Alltid | I 2 tilstander |
| TOP2BDNA topoisomerase II beta | Alltid | I 1 tilstand |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MYO5Amyosin VA | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RIPK1receptor interacting serine/threonine kinase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BLMBLM RecQ like helicase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker