Χαρακτηριστικό
Recurrent inflammation of tonsils
Κλινική ονομασία: Recurrent tonsillitis
Inflammation of the tonsils that has occurred repeatedly. The definition of recurrent may vary somewhat, but the criteria used recently as a measure of severity were five or more episodes of true tonsillitis per year, symptoms recurring for at least a year, and episodes that are disabling and that prevent normal functioning. In some cases recurrent tonsillitis may be related to immunosusceptibility. Evidence exists for a genetic predisposition for recurrent tonsillitis.
Σύνοψη
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the cardiovascular systemAbnormality of the immune system
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Recurrent inflammation of tonsils, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας17 γονίδια που συνδέονται με το Recurrent inflammation of tonsils
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Recurrent inflammation of tonsils. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| C3complement C3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| MPEG1macrophage expressed 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| TOP2BDNA topoisomerase II beta | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MYO5Amyosin VA | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RIPK1receptor interacting serine/threonine kinase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| BLMBLM RecQ like helicase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες