Trăsătură
Recurrent inflammation of tonsils
Denumire clinică: Recurrent tonsillitis
Inflammation of the tonsils that has occurred repeatedly. The definition of recurrent may vary somewhat, but the criteria used recently as a measure of severity were five or more episodes of true tonsillitis per year, symptoms recurring for at least a year, and episodes that are disabling and that prevent normal functioning. In some cases recurrent tonsillitis may be related to immunosusceptibility. Evidence exists for a genetic predisposition for recurrent tonsillitis.
Rezumat
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Recurrent inflammation of tonsils, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu17 de gene asociate cu Recurrent inflammation of tonsils
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Recurrent inflammation of tonsils. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| C3complement C3 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| MPEG1macrophage expressed 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| TOP2BDNA topoisomerase II beta | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MYO5Amyosin VA | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RIPK1receptor interacting serine/threonine kinase 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| BLMBLM RecQ like helicase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni