Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

SNX12

sorting nexin 12

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
Xq13.1
Koordinaadid
Kromosoom X: 71 059 247–71 068 334 (GRCh38)
Eksonid
4 eksonit, ulatus 9,1 kb
Valk
162 aminohapet
MANE Select transkript
ENST00000374274.8NM_013346.4
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni SNX12 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas SNX12 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom X, millel on sulg kohal, kus asub SNX12. SNX12 ja sellele lähedal asuvad 14 geeni kromosoomil X, vahemikus 70 563 791 kuni 71 563 790.Kromosoom XXq13.1p22.33p22.32p22.31p22.2p22.13p22.12p22.11p21.3p21.2p21.1p11.4p11.3p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26.1q26.2q26.3q27.1q27.2q27.3q2870,6 Mb70,8 Mb71 Mb71,2 Mb71,4 MbTEX11: 70 528 940–70 908 711, pöördne ahelTEX11SLC7A3: 70 925 556–70 931 149, pöördne ahelSLC7A3SNX12: 71 059 247–71 068 334, pöördne ahelSNX12FOXO4: 71 095 839–71 103 535, otsene ahelFOXO4CXorf65: 71 103 889–71 106 788, pöördne ahelCXorf65: 71 103 987–71 111 575, pöördne ahelIL2RG: 71 107 404–71 112 108, pöördne ahelIL2RGMED12: 71 118 543–71 144 103, otsene ahelNLGN3: 71 143 286–71 175 306, otsene ahelNLGN3GJB1: 71 212 811–71 225 519, otsene ahelGJB1ZMYM3: 71 239 617–71 255 269, pöördne ahelZMYM3NONO: 71 254 270–71 301 522, otsene ahelNONOITGB1BP2: 71 301 717–71 305 371, otsene ahelITGB1BP2TAF1: 71 366 129–71 532 374, otsene ahelTAF1OGT: 71 533 068–71 575 892, otsene ahelOGTSNX12 skeem: 4 eksonit kromosoomi X pöördne ahelalEkson 4: 71 059 247–71 061 118, 1872 alustEkson 3: 71 061 843–71 061 967, 125 alustEkson 2: 71 062 854–71 062 949, 96 alustEkson 1: 71 068 142–71 068 334, 193 alust43215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 2,3 kb kogupikkusega 9,1 kb; neist 489 alust kodeerivad valku.

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). SNX12 geen: sorting nexin 12. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/snx12

Vancouver

Dante Labs. SNX12 geen: sorting nexin 12 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/snx12

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test