Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

ARHGAP35

Rho GTPase activating protein 35

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
19q13.32
Koordinaadid
Kromosoom 19: 46 860 997–47 005 077 (GRCh38)
Eksonid
7 eksonit, ulatus 144,1 kb
Valk
1499 aminohapet
Tuntud ka kui
GRF-1, p190ARhoGAP, P190A, KIAA1722, p190RhoGAP
Varasemad tähised
GRLF1
MANE Select transkript
ENST00000672722.1NM_004491.5
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanne

  • Hüpogonadotroopne hüpogonadism

    • Munasarjade või munandite talitlushäire, mis tuleneb hüpotalamus-hüpofüüsi telje ebapiisavast hormonaalsest stimulatsioonist.

      • 1 GenCC-i esitaja hindab seda kindlaks või tugevaks

Kuidas ARHGAP35 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 19, millel on sulg kohal, kus asub ARHGAP35. ARHGAP35 ja sellele lähedal asuvad 23 geeni kromosoomil 19, vahemikus 46 433 037 kuni 47 433 036.Kromosoom 1919q13.32p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4346,6 Mb46,8 Mb47 Mb47,2 Mb47,4 MbPNMA8A: 46 466 491–46 471 572, pöördne ahelPNMA8APNMA8B: 46 486 906–46 495 879, pöördne ahelPNMA8BCALM3: 46 601 074–46 610 795, otsene ahelCALM3PTGIR: 46 618 550–46 625 534, pöördne ahelPTGIRGNG8: 46 633 947–46 639 623, pöördne ahelGNG8DACT3: 46 646 872–46 661 199, pöördne ahelDACT3PRKD2: 46 673 661–46 717 144, pöördne ahelPRKD2STRN4: 46 719 507–46 746 994, pöördne ahelSTRN4FKRP: 46 746 046–46 776 988, otsene ahelFKRPSLC1A5: 46 758 394–46 788 617, pöördne ahelSLC1A5AP2S1: 46 838 136–46 850 962, pöördne ahelAP2S1ARHGAP35: 46 860 997–47 005 077, otsene ahelARHGAP35NPAS1: 47 019 474–47 047 242, otsene ahelNPAS1TMEM160: 47 045 909–47 048 650, pöördne ahelTMEM160ZC3H4: 47 064 187–47 113 776, pöördne ahelZC3H4SAE1: 47 113 274–47 210 636, otsene ahelSAE1BBC3: 47 220 822–47 233 019, pöördne ahelBBC3CCDC9: 47 255 980–47 274 055, otsene ahelCCDC9INAFM1: 47 274 373–47 277 755, otsene ahelINAFM1C5AR1: 47 290 023–47 322 075, otsene ahelC5AR1C5AR2: 47 332 148–47 347 329, otsene ahelC5AR2DHX34: 47 349 280–47 383 255, otsene ahelDHX34MEIS3: 47 403 117–47 419 530, pöördne ahelMEIS3SLC8A2: 47 428 017–47 472 184, pöördne ahelSLC8A2ARHGAP35 skeem: 7 eksonit kromosoomi 19 otsene ahelalEkson 1: 46 860 997–46 861 209, 213 alustEkson 2: 46 918 488–46 922 356, 3869 alustEkson 3: 46 937 264–46 937 408, 145 alustEkson 4: 46 987 989–46 988 066, 78 alustEkson 5: 46 989 544–46 989 675, 132 alustEkson 6: 46 999 304–46 999 409, 106 alustEkson 7: 47 000 331–47 005 077, 4747 alust124675′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 9,3 kb kogupikkusega 144,1 kb; neist 4500 alust kodeerivad valku.

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • GenCC ja ClinGen, väljaanne 2026-10-16: milliste haigustega geen on seotud ja kui tugevalt.
  • ACMG sekundaarsete leidude loend, SF v3.2.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). ARHGAP35 geen: Rho GTPase activating protein 35. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/arhgap35

Vancouver

Dante Labs. ARHGAP35 geen: Rho GTPase activating protein 35 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/arhgap35

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test