Gen
MOS
MOS proto-oncogene, serine/threonine kinase
- HGNC 7199↗(åpnes i ny fane)
- Ensembl-gen ENSG00000172680↗(åpnes i ny fane)
- NCBI Gene 4342↗(åpnes i ny fane)
Sammendrag
- Cytogenetisk plassering
- 8q12.1
- Koordinater
- Kromosom 8: 56 112 942–56 113 982 (GRCh38)
- Eksoner
- 1 ekson over 1 kb
- Protein
- 346 aminosyrer
- MANE Select-transkripsjon
- ENST00000311923.1NM_005372.1
- Lokustype
- gene with protein product
- Svært høy
- Sikker
- Lav
- Svært lav
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Les MOS og resten av genomet ditt med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome TestKuratert rapport som er relevant for dette genet
Infertilitet hos kvinner
- arvelig defekt i modning av oocytter
- 1 GenCC-innsender vurderer den som definitiv eller sterk
Slik er MOS bygget opp
- Kodende sekvens
- Utranslatert region
- Intron
- Transkripsjonsretning
- Kjente sykdomsfremkallende posisjoner
Eksoner i genets MANE Select-transkripsjon (utgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referansegenomet GRCh38.
Kromosombånd fra UCSCs GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Gener i nærheten fra Ensembl-utgave 116, på GRCh38.
Eksonene utgjør 1 kb av genets 1 kb, og 1 041 av disse basene koder for proteinet.
Slik leser en genetisk test MOS
3
posisjoner i MOS der ClinVar klassifiserer en endring som patogen eller sannsynligvis patogen
Ingen av dem faller i et område som korte avlesninger sliter med.
En helgenomsekvensering dekker alle 1 kb av MOS, inkludert introner, og ikke bare de 1 kb med eksoner.
Gener knyttet til de samme tilstandene
- BTG4BTG anti-proliferation factor 4Deler 1 tilstand
- CDC20cell division cycle 20Deler 1 tilstand
- KPNA7karyopherin subunit alpha 7Deler 1 tilstand
- NLRP2NLR family pyrin domain containing 2Deler 1 tilstand
- NLRP5NLR family pyrin domain containing 5Deler 1 tilstand
- PADI6peptidyl arginine deiminase 6Deler 1 tilstand
- PANX1pannexin 1Deler 1 tilstand
- PATL2PAT1 homolog 2Deler 1 tilstand
- REC114REC114 meiotic recombination proteinDeler 1 tilstand
- TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13Deler 1 tilstand
- TUBA4Atubulin alpha 4aDeler 1 tilstand
- TUBB8tubulin beta 8 class VIIIDeler 1 tilstand
Egenskaper knyttet til MOS
The Human Phenotype Ontology lister disse som kjennetegn ved de sjeldne tilstandene MOS kan forårsake. Hver egenskaps side viser de andre genene som er knyttet til den.
Eksterne lenker
Genposter
Transkripsjon
Protein
Hvor dette kommer fra
- HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og plassering.
- MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets eksoner og kodingssekvens.
- GenCC og ClinGen, utgitt 2026-10-16: hvilke tilstander genet er knyttet til, og hvor sterkt.
- ACMGs liste over sekundære funn, SF v3.2.
- ClinVar og GIAB-stratifiseringene: kjente sykdomsfremkallende posisjoner, og regionene som korte avlesninger har vanskelig for å dekke.
- The Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapene knyttet til genet. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Siter denne siden
Dante Labs. (u.d.). MOS-genet: MOS proto-oncogene, serine/threonine kinase. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/no/genes/mos
Dante Labs. MOS-genet: MOS proto-oncogene, serine/threonine kinase [Internett]. [sitert 17. oktober 2026]. Tilgjengelig fra: https://dantelabs.com/no/genes/mos
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker