Tunnus

Abnormal oocyte morphology

An abnormal structure of the female germ cell (egg cell).

HPO HP:0020155

Kehasüsteem: Abnormal cellular phenotype

Selle lehe andmed

Lehe aadressile saab lisada .json või päringusse application/json, et lugeda seda JSON-vormingus.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-oocyte-morphology.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Ava JSON

Lugege välja geenid, mis on seotud Abnormal oocyte morphology-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test

15 geeni on seotud tunnusega Abnormal oocyte morphology

Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Abnormal oocyte morphology. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.

Geen	Kui sageli seda täheldatakse	Haigused
CDC20cell division cycle 20	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
CHEK1checkpoint kinase 1	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
FBXO43F-box protein 43	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
KPNA7karyopherin subunit alpha 7	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
MOSMOS proto-oncogene, serine/threonine kinase	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
NLRP2NLR family pyrin domain containing 2	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
NLRP5NLR family pyrin domain containing 5	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
NLRP7NLR family pyrin domain containing 7	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
PADI6peptidyl arginine deiminase 6	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
PANX1pannexin 1	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
PATL2PAT1 homolog 2	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
TLE6TLE family member 6, subcortical maternal complex member	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
TUBB8tubulin beta 8 class VIII	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
WEE2WEE2 oocyte meiosis inhibiting kinase	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
ZFP36L2ZFP36 like 2 zinc finger CCCH-type	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses

Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.

Kitsamad tunnused

Abnormal zona pellucida morphology

Laiemad tunnused

Abnormal cell morphology

Allikas

Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.

Üks test. Vastused kogu eluks.