İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

MOS

MOS proto-oncogene, serine/threonine kinase

Özet

Sitogenetik konum
8q12.1
Koordinatlar
Kromozom 8: 56.112.942–56.113.982 (GRCh38)
Eksonlar
1 kb boyunca 1 ekson
Protein
346 amino asit
MANE Select transkripti
ENST00000311923.1NM_005372.1
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili rapor

  • Kadın İnfertilitesi

    • kalıtsal oosit olgunlaşma bozukluğu
      • 1 GenCC bildiren kurum, bunu kesin veya güçlü olarak derecelendiriyor

MOS geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
Kromozom 8, MOS genin yerini gösteren köşeli parantezle. MOS ve yakınındaki 8 gen, kromozom 8 üzerinde, 55.613.462 ile 56.613.461 arasında.Kromozom 88q12.1p23.3p23.2p23.1p22p21.3p21.2p21.1p12p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.355,8 Mb56 Mb56,2 Mb56,4 Mb56,6 MbTMEM68: 55.696.424–55.773.417, geri iplikTMEM68TGS1: 55.773.065–55.827.247, ileri iplikTGS1LYN: 55.879.797–56.014.169, ileri iplikLYNRPS20: 56.020.034–56.074.575, geri iplikRPS20MOS: 56.112.942–56.113.982, geri iplikMOSPLAG1: 56.160.909–56.211.357, geri iplikPLAG1CHCHD7: 56.211.560–56.218.809, ileri iplikCHCHD7SDR16C5: 56.300.005–56.320.776, geri iplikSDR16C5PENK: 56.436.674–56.448.048, geri iplikPENKMOS şeması: kromozom 8 üzerinde geri yönde bir eksonEkzon 1: 3 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 1: 56.112.942–56.113.982, 1.041 baz15′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 1 kb uzunluğunun 1 kb'sini oluşturur; bu bazların 1.041 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi MOS genini nasıl okur

3

MOS içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, MOS genindeki 1 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 1 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • GenCC ve ClinGen, 2026-10-16 sürümü: genin hangi durumlarla ilişkili olduğu ve bu ilişkinin ne kadar güçlü olduğu.
  • ACMG ikincil bulgular listesi, SF v3.2.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). MOS geni: MOS proto-oncogene, serine/threonine kinase. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/mos

Vancouver

Dante Labs. MOS geni: MOS proto-oncogene, serine/threonine kinase [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/mos

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al