Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Gen

MOS

MOS proto-oncogene, serine/threonine kinase

Shrnutí

Cytogenetická poloha
8q12.1
Souřadnice
Chromozom 8: 56 112 942–56 113 982 (GRCh38)
Exony
1 exon na 1 kb
Protein
346 aminokyselin
Transkript MANE Select
ENST00000311923.1NM_005372.1
Typ lokusu
gene with protein product
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Referenční genomGRCh38

Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.

Kurátorovaný report související s tímto genem

  • Female Infertility

    • inherited oocyte maturation defect
      • 1 zadavatel GenCC ji hodnotí jako definitivní nebo silnou

Jak je MOS uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
Chromozom 8, se závorkou u MOS. MOS a 8 genů poblíž na chromozomu 8, od 55 613 462 do 56 613 461.Chromozom 88q12.1p23.3p23.2p23.1p22p21.3p21.2p21.1p12p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.355,8 Mb56 Mb56,2 Mb56,4 Mb56,6 MbTMEM68: 55 696 424–55 773 417, řetězec zpětnémTMEM68TGS1: 55 773 065–55 827 247, řetězec dopřednémTGS1LYN: 55 879 797–56 014 169, řetězec dopřednémLYNRPS20: 56 020 034–56 074 575, řetězec zpětnémRPS20MOS: 56 112 942–56 113 982, řetězec zpětnémMOSPLAG1: 56 160 909–56 211 357, řetězec zpětnémPLAG1CHCHD7: 56 211 560–56 218 809, řetězec dopřednémCHCHD7SDR16C5: 56 300 005–56 320 776, řetězec zpětnémSDR16C5PENK: 56 436 674–56 448 048, řetězec zpětnémPENKSchéma MOS: jeden exon na zpětném řetězci chromozomu 8Exon 1: 3 známých míst způsobujících onemocněníExon 1: 56 112 942–56 113 982, 1 041 bází15′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 1 kb z 1 kb genu; 1 041 těchto bází kódují protein.

Jak genetický test čte MOS

3

pozic v genu MOS, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní

Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.

Celý genom pokrývá všech 1 kb genu MOS, včetně intronů, nikoli jen 1 kb exonů.

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • GenCC a ClinGen, vydání 2026-10-16: s jakými onemocněními je gen spojen a jak silná je tato souvislost.
  • Seznam sekundárních nálezů ACMG, SF v3.2.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
  • Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen MOS: MOS proto-oncogene, serine/threonine kinase. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/mos

Vancouver

Dante Labs. Gen MOS: MOS proto-oncogene, serine/threonine kinase [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/mos

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test