Træk
Hashimoto thyroiditis
A chronic, autoimmune type of thyroiditis associated with hypothyroidism.
Resumé
- Også kaldet
- Chronic lymphocytic thyroiditis, Hashimoto's thyroiditis
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Hashimoto thyroiditis, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test20 gener knyttet til Hashimoto thyroiditis
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Hashimoto thyroiditis ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Altid | I 1 tilstand |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Altid | I 1 tilstand |
| IL18BPinterleukin 18 binding protein | Altid | I 1 tilstand |
| ITCHitchy E3 ubiquitin protein ligase | Altid | I 1 tilstand |
| FOXD3forkhead box D3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AIREautoimmune regulator | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TBX2T-box transcription factor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| C1Scomplement C1s | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SEC23BSEC23 homolog B, COPII component | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger