Kenmerk
Hashimoto thyroiditis
A chronic, autoimmune type of thyroiditis associated with hypothyroidism.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Chronic lymphocytic thyroiditis, Hashimoto's thyroiditis
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Hashimoto thyroiditis, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen20 genen gekoppeld aan Hashimoto thyroiditis
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Hashimoto thyroiditis voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Altijd | In 1 aandoening |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Altijd | In 1 aandoening |
| IL18BPinterleukin 18 binding protein | Altijd | In 1 aandoening |
| ITCHitchy E3 ubiquitin protein ligase | Altijd | In 1 aandoening |
| FOXD3forkhead box D3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| AIREautoimmune regulator | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TBX2T-box transcription factor 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| C1Scomplement C1s | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SEC23BSEC23 homolog B, COPII component | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken