Piirre
Hashimoto thyroiditis
A chronic, autoimmune type of thyroiditis associated with hypothyroidism.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Chronic lymphocytic thyroiditis, Hashimoto's thyroiditis
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the endocrine systemAbnormality of the immune system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Hashimoto thyroiditis, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test20 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Hashimoto thyroiditis
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Hashimoto thyroiditis esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Aina | 1 sairaudessa |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Aina | 1 sairaudessa |
| IL18BPinterleukin 18 binding protein | Aina | 1 sairaudessa |
| ITCHitchy E3 ubiquitin protein ligase | Aina | 1 sairaudessa |
| FOXD3forkhead box D3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| AIREautoimmune regulator | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TBX2T-box transcription factor 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| C1Scomplement C1s | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SEC23BSEC23 homolog B, COPII component | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa