Egenskap
Hashimoto thyroiditis
A chronic, autoimmune type of thyroiditis associated with hypothyroidism.
Sammanfattning
- Även kallad
- Chronic lymphocytic thyroiditis, Hashimoto's thyroiditis
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Hashimoto thyroiditis, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test20 gener kopplade till Hashimoto thyroiditis
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Hashimoto thyroiditis förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Alltid | I 1 tillstånd |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Alltid | I 1 tillstånd |
| IL18BPinterleukin 18 binding protein | Alltid | I 1 tillstånd |
| ITCHitchy E3 ubiquitin protein ligase | Alltid | I 1 tillstånd |
| FOXD3forkhead box D3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| AIREautoimmune regulator | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TBX2T-box transcription factor 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| C1Scomplement C1s | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SEC23BSEC23 homolog B, COPII component | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor