Tulajdonság
Hashimoto thyroiditis
A chronic, autoimmune type of thyroiditis associated with hypothyroidism.
Összefoglaló
- Más néven
- Chronic lymphocytic thyroiditis, Hashimoto's thyroiditis
Read the genes linked to Hashimoto thyroiditis, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet20 gén kapcsolódik ehhez: Hashimoto thyroiditis
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Hashimoto thyroiditis. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Mindig | 1 betegségben |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Mindig | 1 betegségben |
| IL18BPinterleukin 18 binding protein | Mindig | 1 betegségben |
| ITCHitchy E3 ubiquitin protein ligase | Mindig | 1 betegségben |
| FOXD3forkhead box D3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| AIREautoimmune regulator | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TBX2T-box transcription factor 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| C1Scomplement C1s | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SEC23BSEC23 homolog B, COPII component | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt