Ir al contenido
Use los fondos de su HSA o FSA

Rasgo

Hand apraxia

Inability to perform purposeful (learned) movements with the hand upon command, even though the command is understood and there is a willingness to perform the movement. Hand apraxia includes the inability to grasp, pick up, and hold large and small objects.

HPO HP:0032588

Resumen

También conocido como
Lack of purposeful hand use
Sistema corporal
Abnormality of the nervous system

6 genes asociados a Hand apraxia

Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Hand apraxia. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.

GenFrecuencia con la que apareceAfecciones
CDKL5cyclin dependent kinase like 5Frecuente (30–79 %)En 1 afección
GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2Frecuente (30–79 %)En 1 afección
MECP2methyl-CpG binding protein 2Frecuente (30–79 %)En 1 afección
NTNG1netrin G1Frecuente (30–79 %)En 1 afección
SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1AFrecuente (30–79 %)En 1 afección
PLP1proteolipid protein 1A veces (5–29 %)En 1 afección

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Rasgos más generales

Apraxia

Origen de estos datos

  • La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

Una prueba. Respuestas para toda la vida.

Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas

Obtener mi Genome Test