Rasgo
Inappropriate crying
Uncontrolled episodes of crying occur without any apparent motivating stimuli.
Resumen
- También conocido como
- Cry frequently for no reason, Cry frequently without apparent cause, Cry frequently without cause, Cry frequently without reason, Frequently cries for no reason, Frequently cries without apparent cause, Frequently cries without cause, Frequently cries without reason
- Sistema corporal
- Abnormality of the nervous system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test19 genes asociados a Inappropriate crying
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Inappropriate crying. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2 | Siempre | En 2 afecciones |
| GALCgalactosylceramidase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PSAPprosaposin | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PSAT1phosphoserine aminotransferase 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SLC18A2solute carrier family 18 member A2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FOXG1forkhead box G1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC19A3solute carrier family 19 member 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FOCADfocadhesin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IQSEC2IQ motif and Sec7 domain ArfGEF 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ISCA1iron-sulfur cluster assembly 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KIF15kinesin family member 15 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NTNG1netrin G1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PHGDHphosphoglycerate dehydrogenase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PIGSphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class S | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TBC1D2BTBC1 domain family member 2B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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