Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Χαρακτηριστικά
Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το RAX2
retina and anterior neural fold homeobox 2
Η Human Phenotype Ontology συνδέει 24 χαρακτηριστικά με το RAX2, ανά σύστημα οργάνων: στοιχεία που παρατηρούνται σε άτομα με μία από τις σπάνιες παθήσεις του γονιδίου.
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Abnormality of the eye
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Decreased clarity of vision | Πάντα |
| Limited peripheral vision | Πάντα |
| Abnormal retinal pigmentation | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Difficulties with night vision | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Extreme sensitivity of the eyes to light | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Optic disc pallor | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Abnormal color vision | Συχνά (30–79%) |
| Abnormal full-field electroretinogram | Συχνά (30–79%) |
| Blind spot located at fixation point | Συχνά (30–79%) |
| Color blindness | Συχνά (30–79%) |
| Perifoveal ring of hyperautofluorescence | Συχνά (30–79%) |
| Progressive loss of vision | Συχνά (30–79%) |
| Retinal atrophy | Συχνά (30–79%) |
| Spicular pigmentation of the retina | Συχνά (30–79%) |
| Involuntary, rapid, rhythmic eye movements | Μερικές φορές (5–29%) |
| Metamorphopsia | Μερικές φορές (5–29%) |
| Visual impairment | Μερικές φορές (5–29%) |
| Bull's eye maculopathy | Δεν έχει καταγραφεί |
| Cone/cone-rod dystrophy | Δεν έχει καταγραφεί |
| Macular atrophy | Δεν έχει καταγραφεί |
| Macular degeneration | Δεν έχει καταγραφεί |
| Slow decrease in sharpness of vision | Δεν έχει καταγραφεί |
Abnormality of the cardiovascular system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Narrowing of blood vessels in back of eye | Πάντα |
Abnormality of the integument
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Paleness | Δεν έχει καταγραφεί |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το RAX2 και πόσο συχνά εμφανίζεται το καθένα. Μάθετε περισσότερα στη διεύθυνση hpo.jax.org.
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες