Για ποιους είμαστεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Χαρακτηριστικά
Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το KCND3
potassium voltage-gated channel subfamily D member 3
Η Human Phenotype Ontology συνδέει 43 χαρακτηριστικά με το KCND3, ανά σύστημα οργάνων: στοιχεία που παρατηρούνται σε άτομα με μία από τις σπάνιες παθήσεις του γονιδίου.
Για ποιους είμαστεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Για ποιους είμαστεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Abnormality of the nervous system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Degeneration of cerebellum | Πάντα |
| Inability to coordinate movements when walking | Πάντα |
| Abnormal gait | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Ataxia | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Difficulty articulating speech | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Balance impairment | Συχνά (30–79%) |
| Decreased reflex response | Συχνά (30–79%) |
| Impaired vibration sensation at ankles | Συχνά (30–79%) |
| Increased reflexes | Συχνά (30–79%) |
| Instability or lack of coordination of central trunk muscles | Συχνά (30–79%) |
| Limb ataxia | Συχνά (30–79%) |
| Cognitive impairment | Μερικές φορές (5–29%) |
| Incoordination | Μερικές φορές (5–29%) |
| Slurred speech | Μερικές φορές (5–29%) |
| Wide based walk | Μερικές φορές (5–29%) |
| Jerking | Δεν έχει καταγραφεί |
| Postural tremor | Δεν έχει καταγραφεί |
| Progressive cerebellar ataxia | Δεν έχει καταγραφεί |
Abnormality of the cardiovascular system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Palpitations | Πάντα |
| ST segment elevation | Πάντα |
| Complete right bundle branch block | Συχνά (30–79%) |
| Fainting spell | Συχνά (30–79%) |
| Heart stops beating | Συχνά (30–79%) |
| Presyncope | Συχνά (30–79%) |
| Prolonged QT interval | Συχνά (30–79%) |
| Elevated heart rate | Μερικές φορές (5–29%) |
| First degree atrioventricular block | Μερικές φορές (5–29%) |
| Paroxysmal ventricular tachycardia | Μερικές φορές (5–29%) |
| Sick sinus syndrome | Μερικές φορές (5–29%) |
| Supraventricular tachycardia | Μερικές φορές (5–29%) |
| Ventricular fibrillation | Μερικές φορές (5–29%) |
| Trifascicular block | Σπάνια (1–4%) |
| Ventricular arrhythmia | Σπάνια (1–4%) |
Abnormality of the eye
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Involuntary, rapid, rhythmic eye movements | Συχνά (30–79%) |
| Saccadic smooth pursuit interruptions | Συχνά (30–79%) |
| Double vision | Μερικές φορές (5–29%) |
| Eye muscle paralysis | Μερικές φορές (5–29%) |
| Impaired smooth pursuit | Μερικές φορές (5–29%) |
| Gaze-evoked horizontal nystagmus | Δεν έχει καταγραφεί |
| Intermittent microsaccadic pursuits | Δεν έχει καταγραφεί |
Abnormality of the digestive system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Poor swallowing | Συχνά (30–79%) |
Abnormality of the genitourinary system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Loss of bladder control | Συχνά (30–79%) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Cogwheel rigidity | Μερικές φορές (5–29%) |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το KCND3 και πόσο συχνά εμφανίζεται το καθένα. Μάθετε περισσότερα στη διεύθυνση hpo.jax.org.
Για ποιους είμαστεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες