AtlasMerkmal
Gonadoblastoma
The presence of a gonadoblastoma, a neoplasm of a gonad that consists of aggregates of germ cells and sex cord elements.
Zusammenfassung
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url <- "https://dantelabs.com/traits/gonadoblastoma.json"
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page$trait$nameLesen Sie die Gene aus, die mit Gonadoblastoma zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen23 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 8 of these genesDHHDHX37GATA4MAP3K1NR5A1SRYAbout this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 8 of these genesDHHDHX37MAP3K1NR5A1SRYZFPM2About this report →
- 46,XX Differences of Sex DevelopmentReads 2 of these genesNR5A1SRYAbout this report →
- Campomelic DysplasiaReads 1 of these genesSOX9About this report →
Show 19 more reports
- Hereditary Wilms TumourReads 1 of these genesWT1About this report →
- Imprinting Disorders: Prader-Willi, Silver-Russell and Beckwith-WiedemannReads 2 of these genesCDKN1CIGF2About this report →
- Congenital Diaphragmatic Hernia (Monogenic)Reads 1 of these genesZFPM2About this report →
- Tetralogy of FallotReads 1 of these genesZFPM2About this report →
- Familial Atrial FibrillationReads 1 of these genesKCNQ1About this report →
- Short Qt SyndromeReads 1 of these genesKCNQ1About this report →
- Diabetes MellitusReads 2 of these genesGATA4PAX6About this report →
- Familial Glucocorticoid DeficiencyReads 1 of these genesNR0B1About this report →
- Anterior Segment Dysgenesis, Axenfeld-Rieger Syndrome & AniridiaReads 1 of these genesPAX6About this report →
- Kidney CancerReads 1 of these genesPAX6About this report →
- Long QT SyndromeReads 1 of these genesKCNQ1About this report →
- Urinary and Renal System TumourReads 1 of these genesPAX6About this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 1 of these genesGATA4About this report →
- Neonatal Diabetes MellitusReads 1 of these genesGATA4About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 1 of these genesNR0B1About this report →
- Female InfertilityReads 1 of these genesNR5A1About this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 1 of these genesWWOXAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesWWOXAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesWWOXAbout this report →
Lesen Sie die Gene aus, die mit Gonadoblastoma zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen17 Gene mit Gonadoblastoma verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Gonadoblastoma auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| DHHdesert hedgehog signaling molecule | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GATA4GATA binding protein 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SRYsex determining region Y | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| VAMP7vesicle associated membrane protein 7 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| WT1WT1 transcription factor | Häufig (30–79 %) | In 4 Erkrankungen |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PAX6paired box 6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| KCNQ1OT1KCNQ1 opposite strand/antisense transcript 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
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