Trăsătură
Gonadoblastoma
The presence of a gonadoblastoma, a neoplasm of a gonad that consists of aggregates of germ cells and sex cord elements.
Rezumat
- Sistem corporal
- Abnormality of the genitourinary systemAbnormal tissue mass
Read the genes linked to Gonadoblastoma, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu17 de gene asociate cu Gonadoblastoma
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Gonadoblastoma. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| DHHdesert hedgehog signaling molecule | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GATA4GATA binding protein 4 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| SRYsex determining region Y | Des (30–79%) | În 3 de afecțiuni |
| VAMP7vesicle associated membrane protein 7 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| WT1WT1 transcription factor | Des (30–79%) | În 4 de afecțiuni |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PAX6paired box 6 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| KCNQ1OT1KCNQ1 opposite strand/antisense transcript 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni