Cecha
Gonadoblastoma
The presence of a gonadoblastoma, a neoplasm of a gonad that consists of aggregates of germ cells and sex cord elements.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the genitourinary systemAbnormal tissue mass
Read the genes linked to Gonadoblastoma, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test17 genów powiązanych z Gonadoblastoma
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Gonadoblastoma. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| DHHdesert hedgehog signaling molecule | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GATA4GATA binding protein 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SRYsex determining region Y | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| VAMP7vesicle associated membrane protein 7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| WT1WT1 transcription factor | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PAX6paired box 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KCNQ1OT1KCNQ1 opposite strand/antisense transcript 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni