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Merkmal

Oral aversion

Reluctance or refusal of a child to be breastfed or eat, manifested as gagging, vomiting, turning head away from food, or avoidance of sensation in or around the mouth (i.e. toothbrushing or face-washing).

HPO HP:0012523

Zusammenfassung

Körpersystem
Abnormality of the nervous system

17 Gene mit Oral aversion verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Oral aversion auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

GenWie häufig es auftrittErkrankungen
MEIS2Meis homeobox 2ImmerIn 1 Erkrankung
PACS1phosphofurin acidic cluster sorting protein 1Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
SLC7A7solute carrier family 7 member 7Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
ARID1AAT-rich interaction domain 1AManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
ARID1BAT-rich interaction domain 1BManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
ARID2AT-rich interaction domain 2Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
CRELD1CRELD disulfide isomerase 1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
DPF2double PHD fingers 2Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
GRB10growth factor receptor bound protein 10Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
SMARCA4SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 4Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
SMARCC2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit C2Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
SMARCD1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
SOX11SRY-box transcription factor 11Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
SOX4SRY-box transcription factor 4Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Übergeordnete Merkmale

Abnormal eating behavior

Woher diese Angaben stammen

  • Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
  • Datenstand 2026.10.17-8666dff2.

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