Für wen wir da sindUnsere WissenschaftProdukteErgebnisse
AnmeldenFragenIhr Genom sequenzieren↗
Merkmale
Mit DUX4 verknüpfte Merkmale
double homeobox 4
Die Human Phenotype Ontology verknüpft 37 Merkmale mit DUX4, nach Körpersystem geordnet: Befunde, die bei Menschen mit einer der seltenen Erkrankungen des Gens auftreten.
Für wen wir da sindUnsere WissenschaftProdukteErgebnisse
AnmeldenFragenIhr Genom sequenzieren↗
Für wen wir da sindUnsere WissenschaftProdukteErgebnisse
AnmeldenFragenIhr Genom sequenzieren↗
Abnormality of the musculoskeletal system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Muscle degeneration | Sehr häufig (80–99 %) |
| Progressive muscle weakness | Sehr häufig (80–99 %) |
| Prominent swayback | Sehr häufig (80–99 %) |
| Abdominal wall muscle weakness | Häufig (30–79 %) |
| Beevor's sign | Häufig (30–79 %) |
| Camptocormia | Häufig (30–79 %) |
| EMG: myopathic abnormalities | Häufig (30–79 %) |
| Frequent falls | Häufig (30–79 %) |
| Funnel chest | Häufig (30–79 %) |
| Scoliosis | Häufig (30–79 %) |
| Straight collarbone | Häufig (30–79 %) |
| Wasting of pec muscles | Häufig (30–79 %) |
Abnormality of head or neck
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Expressionless face | Sehr häufig (80–99 %) |
| Decreased facial expression | Häufig (30–79 %) |
| Eyelids stay open at night | Häufig (30–79 %) |
| Pink eye | Häufig (30–79 %) |
| Weakness of facial musculature | Häufig (30–79 %) |
Abnormality of limbs
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Winged shoulder blade | Sehr häufig (80–99 %) |
| Distal upper limb muscle weakness | Häufig (30–79 %) |
| Foot drop | Häufig (30–79 %) |
| Limb-girdle muscle weakness | Häufig (30–79 %) |
Abnormality of the eye
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Corneal inflammation | Häufig (30–79 %) |
| Retinal detachment | Manchmal (5–29 %) |
| Serous retinal detachment | Manchmal (5–29 %) |
| Visual loss | Manchmal (5–29 %) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Abnormality of retina blood vessels | Häufig (30–79 %) |
| Complete right bundle branch block | Häufig (30–79 %) |
| Supraventricular arrhythmia | Manchmal (5–29 %) |
Abnormality of the nervous system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Abnormal gait | Häufig (30–79 %) |
| High stepping | Häufig (30–79 %) |
| Epilepsy | Manchmal (5–29 %) |
Abnormality of the respiratory system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Stiff lung or chest wall causing decreased lung volume | Häufig (30–79 %) |
| Respiratory function loss | Manchmal (5–29 %) |
Abnormality of the digestive system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Belly sticks out | Häufig (30–79 %) |
Abnormality of the ear
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Sensorineural hearing impairment | Häufig (30–79 %) |
Constitutional symptom
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Chronic pain | Häufig (30–79 %) |
Laboratory abnormality
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Elevated blood creatine phosphokinase | Sehr häufig (80–99 %) |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Woher diese Angaben stammen
- Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit DUX4 verknüpften Merkmale und wie häufig jedes auftritt. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
Für wen wir da sindUnsere WissenschaftProdukteErgebnisse
AnmeldenFragenIhr Genom sequenzieren↗
Ein Test. Antworten für ein ganzes Leben.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen