Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Özellikler
DUX4 ile ilişkili özellikler
double homeobox 4
Human Phenotype Ontology, DUX4 ile ilişkili 37 özelliği vücut sistemine göre listeliyor: genin nadir hastalıklarından birine sahip kişilerde görülen özellikler.
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Abnormality of the musculoskeletal system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Muscle degeneration | Çok sık (%80–99) |
| Progressive muscle weakness | Çok sık (%80–99) |
| Prominent swayback | Çok sık (%80–99) |
| Abdominal wall muscle weakness | Sık (%30–79) |
| Beevor's sign | Sık (%30–79) |
| Camptocormia | Sık (%30–79) |
| EMG: myopathic abnormalities | Sık (%30–79) |
| Frequent falls | Sık (%30–79) |
| Funnel chest | Sık (%30–79) |
| Scoliosis | Sık (%30–79) |
| Straight collarbone | Sık (%30–79) |
| Wasting of pec muscles | Sık (%30–79) |
Abnormality of head or neck
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Expressionless face | Çok sık (%80–99) |
| Decreased facial expression | Sık (%30–79) |
| Eyelids stay open at night | Sık (%30–79) |
| Pink eye | Sık (%30–79) |
| Weakness of facial musculature | Sık (%30–79) |
Abnormality of limbs
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Winged shoulder blade | Çok sık (%80–99) |
| Distal upper limb muscle weakness | Sık (%30–79) |
| Foot drop | Sık (%30–79) |
| Limb-girdle muscle weakness | Sık (%30–79) |
Abnormality of the eye
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Corneal inflammation | Sık (%30–79) |
| Retinal detachment | Bazen (%5–29) |
| Serous retinal detachment | Bazen (%5–29) |
| Visual loss | Bazen (%5–29) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Abnormality of retina blood vessels | Sık (%30–79) |
| Complete right bundle branch block | Sık (%30–79) |
| Supraventricular arrhythmia | Bazen (%5–29) |
Abnormality of the nervous system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Abnormal gait | Sık (%30–79) |
| High stepping | Sık (%30–79) |
| Epilepsy | Bazen (%5–29) |
Abnormality of the respiratory system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Stiff lung or chest wall causing decreased lung volume | Sık (%30–79) |
| Respiratory function loss | Bazen (%5–29) |
Abnormality of the digestive system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Belly sticks out | Sık (%30–79) |
Abnormality of the ear
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Sensorineural hearing impairment | Sık (%30–79) |
Constitutional symptom
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Chronic pain | Sık (%30–79) |
Laboratory abnormality
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Elevated blood creatine phosphokinase | Çok sık (%80–99) |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: DUX4 ile ilişkili özellikler ve her birinin ne sıklıkla görüldüğü. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde