Træk
Simple ear
The pinna has fewer folds and grooves than usual.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the ear
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Simple ear, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test32 gener knyttet til Simple ear
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Simple ear ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| CCT3chaperonin containing TCP1 subunit 3 | Altid | I 1 tilstand |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Altid | I 1 tilstand |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Altid | I 1 tilstand |
| GSCgoosecoid homeobox | Altid | I 1 tilstand |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Altid | I 1 tilstand |
| IKZF2IKAROS family zinc finger 2 | Altid | I 1 tilstand |
| KDM2Blysine demethylase 2B | Altid | I 1 tilstand |
| MED12mediator complex subunit 12 | Altid | I 1 tilstand |
| WDR35WD repeat domain 35 | Altid | I 1 tilstand |
| ASNSasparagine synthetase (glutamine-hydrolyzing) | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATP6V1AATPase H+ transporting V1 subunit A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CAPN15calpain 15 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EXOC2exocyst complex component 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GRIP1glutamate receptor interacting protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NSRP1nuclear speckle splicing regulatory protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| YY1YY1 transcription factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BICRABRD4 interacting chromatin remodeling complex associated protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CCDC47coiled-coil domain containing 47 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DDB1damage specific DNA binding protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DHX16DEAH-box helicase 16 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MED16mediator complex subunit 16 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMARCD2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WSB2WD repeat and SOCS box containing 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| GJA8gap junction protein alpha 8 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| NANSN-acetylneuraminate synthase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SH3PXD2BSH3 and PX domains 2B | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger