Træk
Retinal fold
A wrinkle of retinal tissue projecting outward from the surface of the retina and visible as a line on fundoscopy.
Resumé
- Også kaldet
- Retinal folds
- Kropssystem
- Abnormality of the eye
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Retinal fold, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test8 gener knyttet til Retinal fold
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Retinal fold ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstande |
| PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATOH7atonal bHLH transcription factor 7 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| FZD4frizzled class receptor 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTNNB1catenin beta 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| KIF11kinesin family member 11 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PRSS56serine protease 56 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TUBGCP6tubulin gamma complex component 6 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger