Træk
Intervertebral space narrowing
Decreased height of the intervertebral disk.
Resumé
- Også kaldet
- Narrow intervertebral disc spaces, Narrow intervertebral disk spaces, Narrow intervertebral spaces
- Kropssystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
Denne side som data
Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/intervertebral-space-narrowing.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLæs de gener, der er knyttet til Intervertebral space narrowing, og resten af dit genom, med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test7 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Epiphyseal and Spondyloepiphyseal DysplasiasReads 3 of these genesCOL9A1COL2A1FN1About this report →
- Spondyloepiphyseal Dysplasia With Congenital Joint DislocationsReads 1 of these genesCHST3About this report →
- FLNB-Related Skeletal Dysplasia (Larsen Spectrum)Reads 1 of these genesFLNBAbout this report →
- Otospondylomegaepiphyseal Dysplasia (OSMED)Reads 1 of these genesCOL2A1About this report →
Show 3 more reports
Læs de gener, der er knyttet til Intervertebral space narrowing, og resten af dit genom, med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test10 gener knyttet til Intervertebral space narrowing
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Intervertebral space narrowing ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Altid | I 2 tilstande |
| BPNT23'(2'), 5'-bisphosphate nucleotidase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL9A1collagen type IX alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FLNBfilamin B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TRAPPC2trafficking protein particle complex subunit 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| FN1fibronectin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LTBP3latent transforming growth factor beta binding protein 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
