Træk
Epiretinal membrane
An epiretinal membrane is a thin sheet of fibrous tissue on the surface of the retina along the inner limiting membrane. It appears as a greyish semi-translucent avascular membrane over the internal limiting membrane (ILM) on the surface of the retina.
Resumé
- Også kaldet
- Cellophane maculopathy, Macular pucker, Premacular fibrosis, Surface wrinkling retinopathy
- Kropssystem
- Abnormality of the eye
Read the genes linked to Epiretinal membrane, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test13 gener knyttet til Epiretinal membrane
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Epiretinal membrane ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| HLA-Amajor histocompatibility complex, class I, A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CTNNB1catenin beta 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FZD4frizzled class receptor 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HGSNATheparan-alpha-glucosaminide N-acetyltransferase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NOTCH3notch receptor 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TSPAN12tetraspanin 12 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZNF408zinc finger protein 408 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| C1QTNF5C1q and TNF related 5 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| TRNT1tRNA nucleotidyl transferase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger