Træk

Retinal hole

A full-thickness defect in the retina.

Også kaldet: Retinal holes
Kropssystem: Abnormality of the eye

Denne side som data

Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/retinal-hole.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Åbn JSON

Læs de gener, der er knyttet til Retinal hole, og resten af dit genom, med én test.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test

6 gener knyttet til Retinal hole

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Retinal hole ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

Gen	Hvor ofte det ses	Tilstande
COL2A1collagen type II alpha 1 chain	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
FZD4frizzled class receptor 4	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
LRP5LDL receptor related protein 5	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
NDPnorrin cystine knot growth factor NDP	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
ZNF408zinc finger protein 408	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
CTNNB1catenin beta 1	Ikke registreret	I 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Bredere træk

Retinal tear

Hvor oplysningerne kommer fra

Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. Svar for hele livet.