Træk
Falciform retinal fold
An area of the retina that is buckled so that a sector-shaped sheet of retina lies in front of the normal retina. This feature is of congenital onset.
Resumé
- Også kaldet
- Congenital retinal fold
- Kropssystem
- Abnormality of the eye
Denne side som data
Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/falciform-retinal-fold.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLæs de gener, der er knyttet til Falciform retinal fold, og resten af dit genom, med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test9 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- VitreoretinopathyReads 6 of these genesCTNNB1FZD4LRP5NDPTSPAN12ZNF408About this report →
- CTNNB1 SyndromeReads 1 of these genesCTNNB1About this report →
- Polycystic Liver Disease (1 and 2)Reads 1 of these genesLRP5About this report →
- Sclerosing Bone Dysplasias (High Bone Mass)Reads 1 of these genesLRP5About this report →
Show 5 more reports
- Hypodontia and AnodontiaReads 1 of these genesLRP6About this report →
- OsteopetrosisReads 1 of these genesLRP5About this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesLRP5About this report →
- Retinitis PigmentosaReads 1 of these genesZNF408About this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesCTNNB1About this report →
Læs de gener, der er knyttet til Falciform retinal fold, og resten af dit genom, med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test7 gener knyttet til Falciform retinal fold
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Falciform retinal fold ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| CTNNB1catenin beta 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FZD4frizzled class receptor 4 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstande |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| TSPAN12tetraspanin 12 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| ZNF408zinc finger protein 408 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
