Znak
Irregularly shaped sperm tail
Irregular or changing caliber (diameter) along the tail of the sperm.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Sperm flagella with irregular caliber, Sperm flagella with irregular calibre
- Tělesný systém
- Abnormality of the genitourinary system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Irregularly shaped sperm tail, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test21 genů spojených s Irregularly shaped sperm tail
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Irregularly shaped sperm tail vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| BRWD1bromodomain and WD repeat domain containing 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CCINcalicin | Vždy | U 1 onemocnění |
| CFAP206cilia and flagella associated protein 206 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CFAP251cilia and flagella associated protein 251 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CFAP47cilia and flagella associated protein 47 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CFAP54cilia and flagella associated protein 54 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CFAP57cilia and flagella associated protein 57 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CFAP61cilia and flagella associated protein 61 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CFAP91cilia and flagella associated protein 91 | Vždy | U 1 onemocnění |
| DNAH1dynein axonemal heavy chain 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| DNAH10dynein axonemal heavy chain 10 | Vždy | U 1 onemocnění |
| DNAH12dynein axonemal heavy chain 12 | Vždy | U 1 onemocnění |
| DNAH8dynein axonemal heavy chain 8 | Vždy | U 1 onemocnění |
| DNHD1dynein heavy chain domain 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| FSIP2fibrous sheath interacting protein 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SSX1SSX family member 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| STK33serine/threonine kinase 33 | Vždy | U 1 onemocnění |
| WDR19WD repeat domain 19 | Vždy | U 1 onemocnění |
| AK9adenylate kinase 9 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CCDC34coiled-coil domain containing 34 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů