Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Gen

ACP4

acid phosphatase 4

Shrnutí

Cytogenetická poloha
19q13.33
Souřadnice
Chromozom 19: 50 790 415–50 795 219 (GRCh38)
Exony
11 exonů na 4,8 kb
Protein
426 aminokyselin
Dědičnost
Autozomálně dominantní
Předchozí symboly
ACPT
Transkript MANE Select
ENST00000270593.2NM_033068.3
Typ lokusu
gene with protein product
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Referenční genomGRCh38

Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.

Kurátorovaný report související s tímto genem

Dědičnost

Autozomálně dominantní
Stačí jedna změněná kopie od kteréhokoli z rodičů. Rodič, který ji má, ji předá každému dítěti s pravděpodobností jedna ku dvěma.

Jak je ACP4 uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
Chromozom 19, se závorkou u ACP4. ACP4 a 40 genů poblíž na chromozomu 19, od 50 292 817 do 51 292 816.Chromozom 1919q13.33p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4350,4 Mb50,6 Mb50,8 Mb51 Mb51,2 MbMYH14: 50 188 181–50 310 545, řetězec dopřednémMYH14KCNC3: 50 311 937–50 333 515, řetězec zpětnémKCNC3NR1H2: 50 329 639–50 383 404, řetězec dopřednémNR1H2NAPSA: 50 358 472–50 369 342, řetězec zpětnémNAPSAPOLD1: 50 384 204–50 418 018, řetězec dopřednémPOLD1: 50 415 799–50 428 409, řetězec dopřednémSPIB: 50 418 931–50 431 314, řetězec dopřednémSPIBMYBPC2: 50 432 772–50 466 328, řetězec dopřednémMYBPC2GARIN5A: 50 466 785–50 476 866, řetězec zpětnémGARIN5AEMC10: 50 476 400–50 510 789, řetězec dopřednémEMC10JOSD2: 50 505 995–50 511 376, řetězec zpětnémJOSD2ASPDH: 50 511 568–50 514 696, řetězec zpětnémASPDHLRRC4B: 50 516 892–50 568 435, řetězec zpětnémLRRC4BSYT3: 50 621 307–50 640 040, řetězec zpětnémSYT3C19orf81: 50 648 792–50 659 310, řetězec dopřednémC19orf81SHANK1: 50 659 255–50 719 802, řetězec zpětnémSHANK1CLEC11A: 50 723 283–50 725 719, řetězec dopřednémCLEC11AGPR32: 50 770 464–50 771 732, řetězec dopřednémGPR32SMIM47: 50 776 141–50 793 142, řetězec zpětnémSMIM47ACP4: 50 790 415–50 795 219, řetězec dopřednémACP4KLK1: 50 819 146–50 823 787, řetězec zpětnémKLK1KLK15: 50 825 289–50 837 213, řetězec zpětnémKLK15KLK3: 50 854 915–50 860 767, řetězec dopřednémKLK3KLK2: 50 861 568–50 880 567, řetězec dopřednémKLK2KLK4: 50 906 351–50 911 395, řetězec zpětnémKLK4KLK5: 50 943 249–50 953 314, řetězec zpětnémKLK5KLK6: 50 958 631–50 969 673, řetězec zpětnémKLK6KLK7: 50 976 468–50 984 099, řetězec zpětnémKLK7KLK8: 50 996 007–51 002 711, řetězec zpětnémKLK8: 50 996 018–51 009 581, řetězec zpětnémKLK9: 51 002 508–51 009 634, řetězec zpětnémKLK9KLK10: 51 012 739–51 021 048, řetězec zpětnémKLK11: 51 022 216–51 028 060, řetězec zpětnémKLK12: 51 029 092–51 035 230, řetězec zpětnémKLK12KLK13: 51 055 625–51 065 801, řetězec zpětnémKLK13KLK14: 51 077 317–51 086 530, řetězec zpětnémKLK14CTU1: 51 095 343–51 108 426, řetězec zpětnémCTU1SIGLEC9: 51 124 871–51 141 053, řetězec dopřednémSIGLEC9SIGLEC7: 51 142 288–51 153 702, řetězec dopřednémSIGLEC7CD33: 51 217 033–51 243 860, řetězec dopřednémCD33SIGLECL1: 51 246 348–51 269 330, řetězec dopřednémSIGLECL1Schéma ACP4: 11 exonů na dopředném řetězci chromozomu 19Exon 3: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 4: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 7: 3 známých míst způsobujících onemocněníExon 8: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 9: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 1: 50 790 415–50 790 525, 111 bázíExon 2: 50 790 594–50 790 698, 105 bázíExon 3: 50 790 774–50 790 860, 87 bázíExon 4: 50 791 656–50 791 802, 147 bázíExon 5: 50 792 073–50 792 171, 99 bázíExon 6: 50 792 242–50 792 337, 96 bázíExon 7: 50 793 684–50 793 816, 133 bázíExon 8: 50 793 888–50 793 970, 83 bázíExon 9: 50 794 457–50 794 581, 125 bázíExon 10: 50 794 786–50 794 964, 179 bázíExon 11: 50 795 043–50 795 219, 177 bází12345678910115′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 1,3 kb z 4,8 kb genu; 1 281 těchto bází kódují protein.

Jak genetický test čte ACP4

9

pozic v genu ACP4, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní

Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.

Celý genom pokrývá všech 4,8 kb genu ACP4, včetně intronů, nikoli jen 1,3 kb exonů.

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • GenCC a ClinGen, vydání 2026-10-16: s jakými onemocněními je gen spojen a jak silná je tato souvislost.
  • Seznam sekundárních nálezů ACMG, SF v3.2.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
  • Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen ACP4: acid phosphatase 4. Staženo 16. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/acp4

Vancouver

Dante Labs. Gen ACP4: acid phosphatase 4 [Internet]. [citováno 16. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/acp4

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test