Gen
RELT
RELT TNF receptor
- HGNC 13764↗(otevře se na nové kartě)
- Gen v Ensembl ENSG00000054967↗(otevře se na nové kartě)
- NCBI Gene 84957↗(otevře se na nové kartě)
Shrnutí
- Cytogenetická poloha
- 11q13.4
- Souřadnice
- Chromozom 11: 73 376 399–73 397 474 (GRCh38)
- Exony
- 11 exonů na 21,1 kb
- Protein
- 430 aminokyselin
- Dědičnost
- Autozomálně dominantní
- Další názvy
- FLJ14993
- Předchozí symboly
- TNFRSF19L
- Transkript MANE Select
- ENST00000064780.7NM_152222.2
- Typ lokusu
- gene with protein product
- Velmi vysoká
- Jistá
- Nízká
- Velmi nízká
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Přečtěte si RELT i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome TestKurátorovaný report související s tímto genem
Amelogenesis Imperfecta
- Autozomálně dominantní
- 2 zadavatelů GenCC ji hodnotí jako definitivní nebo silnou
Dědičnost
- Autozomálně dominantní
- Stačí jedna změněná kopie od kteréhokoli z rodičů. Rodič, který ji má, ji předá každému dítěti s pravděpodobností jedna ku dvěma.
Jak je RELT uspořádán
- Kódující sekvence
- Netranslatovaná oblast
- Intron
- Směr transkripce
- Známá místa způsobující onemocnění
Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.
Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.
Exony tvoří 3,4 kb z 21,1 kb genu; 1 293 těchto bází kódují protein.
Jak genetický test čte RELT
3
pozic v genu RELT, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní
Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.
Celý genom pokrývá všech 21,1 kb genu RELT, včetně intronů, nikoli jen 3,4 kb exonů.
Geny spojené se stejnými onemocněními
- ACP4acid phosphatase 4Sdílí 1 onemocnění
- AMBNameloblastinSdílí 1 onemocnění
- AMELXamelogenin X-linkedSdílí 1 onemocnění
- DLX3distal-less homeobox 3Sdílí 1 onemocnění
- ENAMenamelinSdílí 1 onemocnění
- FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinaseSdílí 1 onemocnění
- GPR68G protein-coupled receptor 68Sdílí 1 onemocnění
- ITGB6integrin subunit beta 6Sdílí 1 onemocnění
- KLK4kallikrein related peptidase 4Sdílí 1 onemocnění
- LAMB3laminin subunit beta 3Sdílí 1 onemocnění
- MMP20matrix metallopeptidase 20Sdílí 1 onemocnění
- ODAPHodontogenesis associated phosphoproteinSdílí 1 onemocnění
Rysy spojené s RELT
Human Phenotype Ontology uvádí tyto rysy jako příznaky vzácných onemocnění, která může způsobit RELT. Na stránce každého rysu najdete další geny, které jsou s ním spojené.
Externí odkazy
Záznamy o genu
Transkript
Protein
Odkud údaje pocházejí
- HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
- MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
- GenCC a ClinGen, vydání 2026-10-16: s jakými onemocněními je gen spojen a jak silná je tato souvislost.
- Seznam sekundárních nálezů ACMG, SF v3.2.
- ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
- Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Citovat tuto stránku
Dante Labs. (b.d.). Gen RELT: RELT TNF receptor. Staženo 16. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/relt
Dante Labs. Gen RELT: RELT TNF receptor [Internet]. [citováno 16. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/relt
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů