İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın
Genomunuzu dizileyin (yeni sekmede açılır)

Gen

CYP26C1

cytochrome P450 family 26 subfamily C member 1

Özet

Sitogenetik konum
10q23.33
Koordinatlar
Kromozom 10: 93.060.798–93.069.540 (GRCh38)
Eksonlar
8,7 kb boyunca 6 ekson
Protein
522 amino asit
MANE Select transkripti
ENST00000651965.1NM_183374.3
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu CYP26C1 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

CYP26C1 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
Kromozom 10, CYP26C1 genin yerini gösteren köşeli parantezle. CYP26C1 ve yakınındaki 7 gen, kromozom 10 üzerinde, 92.565.169 ile 93.565.168 arasında.Kromozom 1010q23.33p15.3p15.2p15.1p14p13p12.33p12.32p12.31p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.31q23.32q23.33q24.1q24.2q24.31q24.32q24.33q25.1q25.2q25.3q26.11q26.12q26.13q26.2q26.392,6 Mb92,8 Mb93 Mb93,2 Mb93,4 MbIDE: 92.451.684–92.574.096, geri iplikIDEKIF11: 92.574.105–92.655.395, ileri iplikKIF11HHEX: 92.689.893–92.695.647, ileri iplikHHEXEXOC6: 92.826.831–93.059.493, ileri iplikEXOC6CYP26C1: 93.060.798–93.069.540, ileri iplikCYP26C1CYP26A1: 93.073.475–93.077.885, ileri iplikCYP26A1MYOF: 93.306.429–93.482.334, geri iplikMYOFCEP55: 93.496.577–93.529.096, ileri iplikCEP55CYP26C1 şeması: kromozom 10 üzerinde ileri yönde 6 eksonEkzon 2: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 5: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 6: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 1: 93.060.798–93.061.467, 670 bazEkson 2: 93.062.010–93.062.234, 225 bazEkson 3: 93.062.720–93.062.995, 276 bazEkson 4: 93.064.381–93.064.536, 156 bazEkson 5: 93.065.956–93.066.285, 330 bazEkson 6: 93.068.320–93.069.540, 1.221 baz1234565′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 8,7 kb uzunluğunun 2,9 kb'sini oluşturur; bu bazların 1.569 tanesi proteini kodlar.

CYP26C1 dizilemesi

4

ClinVar'ın patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı CYP26C1 içindeki konumlar

Bunların hiçbiri kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, intronlar dahil, CYP26C1 genindeki tüm 8,7 kb'yi kapsar; yalnızca 2,9 kb'lik ekzonları değil.

CYP26C1 ile bağlantılı özellikler

Human Phenotype Ontology, CYP26C1 geninin neden olabileceği nadir hastalıklarda görülen özellikler olarak bunları listeler. Her özelliğin sayfasında, o özellikle bağlantılı diğer genler listelenir.

Dış bağlantılar

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). CYP26C1 geni: cytochrome P450 family 26 subfamily C member 1. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/cyp26c1

Vancouver

Dante Labs. CYP26C1 geni: cytochrome P450 family 26 subfamily C member 1 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/cyp26c1

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al